關(guān)于固相多肽合成這些雷你都避開(kāi)了嗎？

更新時(shí)間：2023-08-29

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什么是固相多肽合成？

拿著這個(gè)問(wèn)題問(wèn)問(wèn)生科和化學(xué)的學(xué)生們，哪怕自己沒(méi)有操作過(guò)，很多人也能回答得差不多。畢竟固相多肽合成的出現(xiàn)，極大地催生了相關(guān)學(xué)科的發(fā)展。

現(xiàn)在，一說(shuō)合成多肽，反應(yīng)就是用固相多肽合成技術(shù)，產(chǎn)率佳，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定，對(duì)環(huán)境友好……這個(gè)技術(shù)的優(yōu)勢(shì)簡(jiǎn)直太多了！

也正是因?yàn)楣滔喽嚯暮铣扇绱恕昂糜?，自1920年多肽藥物胰島素問(wèn)世以來(lái)，多肽藥物就重塑了在現(xiàn)代制藥領(lǐng)域的地位。在過(guò)去的20多年里，將近有近超過(guò)60種多肽類藥物獲得批準(zhǔn)。根據(jù)一項(xiàng)多肽行業(yè)的數(shù)據(jù)分析，2016年至2024年多肽治療的年增長(zhǎng)率將達(dá)到9.1%。多肽行業(yè)的發(fā)展，除了固相多肽合成技術(shù)的進(jìn)步之外，現(xiàn)實(shí)的需求也很強(qiáng)勁，比如代謝疾病和癌癥發(fā)病率持續(xù)增加，需要更多多肽藥物來(lái)進(jìn)行治療。當(dāng)然，需求大，自然來(lái)錢多，治療代謝性疾病的多肽類藥物，例如利拉魯肽(Victoza)和類胰高血糖素肽1(GLP-1)每年至少有20億美元的銷售額^[1]。

咱們今天就來(lái)聊聊多肽藥物制備的那些事兒。

多肽藥物制備二三事

多肽泛指2～100個(gè)氨基酸經(jīng)肽鍵連接形成的化合物，多肽藥物具有生物活性高，特異性強(qiáng)，副作用小等特點(diǎn)。

從合成角度看，多肽藥物的制備主要有化學(xué)合成、基因重組及天然提取三種方法，其中固相化學(xué)合成多肽技術(shù)擁有產(chǎn)率佳，純度高，質(zhì)量穩(wěn)定，環(huán)境友好等優(yōu)勢(shì)，被廣泛應(yīng)用于3～50個(gè)序列的多肽原料藥生產(chǎn)。

那么厲害的固相多肽合成，了解一下

多肽的化學(xué)合成主要通過(guò)以下三種反應(yīng)：

(1) 有保護(hù)基氨基酸的脫保護(hù)反應(yīng)；

(2) 羧基脫保護(hù)和氨基酸活化的并行反應(yīng)-生成加入肽鏈的下一氨基酸；

(3) 偶聯(lián)反應(yīng)-形成酰胺鍵并合成最終的多肽。

在反應(yīng)(1)中，原料是有保護(hù)基的氨基酸；在反應(yīng)(2)中，需要多種試劑活化氨基酸的羧基。

圖1. 固相多肽合成

無(wú)論什么反應(yīng)，起始原料的純度都至關(guān)重要。在多肽固相合成中，原料Fmoc-氨基酸中的雜質(zhì)主要源于Fmoc基團(tuán)結(jié)合到氨基酸過(guò)程中的副反應(yīng)，有以下三類：

二肽雜質(zhì)

這類雜質(zhì)源于在氨基酸上接入Fmoc基團(tuán)的試劑和已經(jīng)成形的Fmoc-氨基酸發(fā)生副反應(yīng)。二肽雜質(zhì)存在會(huì)導(dǎo)致目標(biāo)氨基酸重復(fù)插接。

圖2 二肽雜質(zhì)

β-丙氨酰類雜質(zhì)

在氨基酸中引入Fmoc基團(tuán)時(shí)，F(xiàn)moc-OSu會(huì)發(fā)生開(kāi)環(huán)和重排，形成β-丙氨酰類雜質(zhì)。此類雜質(zhì)存在會(huì)導(dǎo)致另一分子的的β-丙氨酸殘基(B)或β-丙氨酸(A)取代目標(biāo)氨基酸插接到肽段

圖3 β-丙氨酰類雜質(zhì)

游離氨基酸雜質(zhì)

游離氨基酸源于氨基酸與Fmoc試劑的不反應(yīng)。游離氨基酸存在會(huì)導(dǎo)致多個(gè)目標(biāo)氨基酸重復(fù)插接肽鏈，導(dǎo)致Fmoc基團(tuán)在Fmoc-氨基酸衍生物儲(chǔ)存過(guò)程中自動(dòng)催化裂解。

毫無(wú)疑問(wèn)，這些雜質(zhì)都會(huì)大大降低固相多肽合成的產(chǎn)率和純度，增大提純難度。

多肽合成中的“隱藏殺手"：乙酸

相比于氨基酸骨架的雜質(zhì)，乙酸則更像是固相多肽合成的“天敵"。由于分子量小且也會(huì)被活化劑活化，具有高反應(yīng)活性，即便痕量乙酸也會(huì)在固相合成過(guò)程中截?cái)嘌由斓碾逆湣?/section>

有很多人覺(jué)得一點(diǎn)點(diǎn)乙酸，無(wú)關(guān)緊要。那咱們來(lái)做個(gè)數(shù)學(xué)題：

Fmoc-Arg(Pbf)-OH受到低至0.1%的乙酸污染，就相當(dāng)于1mol%的乙酸污染。但如果考慮到通常試劑用量會(huì)超出5倍，而高反應(yīng)活性乙酸會(huì)先于氨基酸與肽段結(jié)合，則每次循環(huán)會(huì)造成高達(dá)5%的鏈終止。如果合成的多肽含有3%的精氨酸殘基，則意味著15%的鏈會(huì)終止。

圖4 乙酸對(duì)合成多肽的影響

下圖是實(shí)例展示。僅僅0.1%的乙酸污染對(duì)于21 mer多肽合成的影響；截?cái)嗟母碑a(chǎn)物采用“*"表示。

圖5 含有乙酸合成多肽的HPLC譜圖

Fmoc-氨基酸中的乙酸很難檢測(cè)，默克專門開(kāi)發(fā)了標(biāo)準(zhǔn)Fmoc-氨基酸中乙酸定量的方法。

跟所有工業(yè)產(chǎn)品一樣，氨基酸原料的純度也存在批次差異。這里有個(gè)規(guī)律，純度越高，差異性就越小。

多肽批次間差異

談完原料，可以說(shuō)說(shuō)多肽了。

序列相同的多肽，不同批次間存在差異，這個(gè)無(wú)法避免。序列不同的多肽，本身的性質(zhì)也有差異，比如聚集 – 疏水性多肽的濃度越高，聚集也越高，活性主要取決于聚集形態(tài)下的活性。

此外，穩(wěn)定性也很重要。多肽在儲(chǔ)存過(guò)程中會(huì)有化學(xué)轉(zhuǎn)變。比如含有Asp-Gly的多肽導(dǎo)致形成iso-Asp，多肽中的Cys通過(guò)形成二硫鍵而交聯(lián)以及Met氧化成亞砜和焦谷氨酸形成。這些雜質(zhì)有可能帶有細(xì)胞毒性，比如二硫蘇糖醇（DTT）。

除了純度之外，多肽的穩(wěn)定性跟儲(chǔ)存有關(guān)，凍干狀態(tài)常比溶液更穩(wěn)定；再一個(gè)影響穩(wěn)定性的因素就是氨基酸組成和序列，所謂sequence depends！

下面是幾個(gè)典型的組成和序列導(dǎo)致的穩(wěn)定性降低。

水解：含Asp (D)的多肽的常見(jiàn)問(wèn)題。含有Asp-Pro (D-P)或Asp-Gly (D-G) 組合的多肽容易脫水，形成環(huán)狀亞胺中間體。另外，含有Ser (S) 的序列也可能形成可切割肽鏈的環(huán)狀亞胺中間體。

氧化：Cys (C)和Met (M)殘基是發(fā)生可逆氧化的主要氨基酸。甲硫氨酸殘基發(fā)生氧化后形成甲硫氨酸亞砜和/或甲硫氨酸砜，很難逆轉(zhuǎn)。

二酮和焦谷氨酸形成：二酮形成通常發(fā)生在甘氨酸(G)位于N末端第3位點(diǎn)時(shí)，Pro (P)或Gly (G)位于第1或第2位點(diǎn)時(shí)更易發(fā)生。如果Gln (Q)位于序列的N末端位點(diǎn)，則焦谷氨酸形成幾乎是不可避免的。這種轉(zhuǎn)變也可能發(fā)生在N末端位點(diǎn)含有Asn (N)的多肽序列中，但可能性較小。

歸根到底，想要高質(zhì)量的多肽產(chǎn)品，就一定需要高品質(zhì)的原料和試劑。

END

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